“药物临床试验并不是将人用作小白鼠，希望今后有更多的人能理解药物临床试验，愿意参与其中”。11月10日，中国药理学会药物临床试验专业委员第三次临床试验研究学术研讨会暨第二届全体委员会议在贵阳召开。

　　据介绍，6年来，我国药物临床试验机构的数量从400余家增加到了近800家，临床试验审评审批制度向国际看齐，药物临床试验水平得到了很大的提高和发展。贵州在药物临床试验领域起步较晚，但发展势头迅猛，且拥有多民族聚集地的先天优势，此次大会的召开，将对贵州药物临床试验工作的推进产生积极促进作用，推动贵州药物临床试验的持续发展。

　　“贵州省人民医院于2012年获得国家药监局药物临床试验机构的资格，目前19个专业开展了相关的药物临床试验，开展药物临床试验共200多项。”贵州省人民医院党委副书记邬卫东向记者介绍，贵州省人民医院目前已拥有开展二期、三期、四期药物临床试验的能力，实力已得到全国同行认可。

　　据了解，本次会议将对药物临床试验质量保证与质量控制的新思路、我国药物临床试验发展的机遇与挑战等多个主题进行探讨，以进一步加强和完善我国药物临床试验质量管理体系，提升我国药物临床试验在国际领域的知名度和竞争力。

　　“在新药进行临床试验前，会进行一系列的实验室试验，并需要得到相关部门的审批同意。试验会按照严格方案设计与筛选标准来进行，并配有风险控制与保护，并不是许多人所理解的将人作为小白鼠来试药。”中国药理学会药物临床试验专业委员会常委赵秀丽教授向广大民众呼吁，一种创新药从研发到上市需要十年甚至几十年的时间，尤其是针对一些罕见病、癌症等药物的研发，更需要广大群众的参与支持，希望今后有更多人的能理解临床试验、愿意参加到临床实验中来。(记者 宋玟瑾  李曜)